Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kjemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentrasjon
<0,5
EC/CAS
204-617-8/123-31-9
Navn på kjemikalie
1,4-Dihydroxybenzol (790/2009)
Konsentrasjon
<0,5
Generell informasjon
Version
2.00
Revisjonsdato:
2023-03-07
Produkt navn
3M Clinpro Sealant (12622, 12627, 12632, 12637, 12642, 12647)
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Dental tetningsmasse Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 40 - 50
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er testet for akutt giftighet ved hudkontakt, og testresultatene viser at kriteret for klassifisering ikke er møtt. Dette produktet er testet for akutt giftighet ved svelging, og testresultatene viser at kriteret for klassifisering ikke er møtt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
