Generell informasjon
Revisjonsdato:
2019-07-18
Produkt navn
3M ESPE Durelon Maxicap
Identifiserte bruksområder:
Dentalprodukt Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H373, H400, H410
Faresetninger
Kode
Setning
H373
May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure
Seksjon 2
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
1272/2008 CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr, som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, og er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Spesifikk målorgantoksisitet - gjentatt eksponering, kategori 2 - STOT RE 2; H373 Farlig for vannmiljøet, akutt kategori 1 - Aquatic Acute 1; H400 Farlig for vannmiljøet, kronisk kategori 1 - Aquatic Chronic 1; H410 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16.
2.2. Merkingselementer
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS08 (Helsefare) |GHS09 (Miljø) |
Inneholder
Tinn(II)fluorid
Fareutsagn
H373 Kan forårsake organskader ved langvarig eller gjentatt eksponering: muskel-skjelettsystemet | H410 Meget giftig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P260B Ikke innånd støv. 3M ESPE Durelon™ Maxicap P273 Unngå utslipp til miljøet. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk. Informasjon om endringer: Etikett: CLP ingredienser - kit-komponenter - informasjon ble tilføyd. Avsnitt 1: Adresse - informasjon ble endret. Avsnitt 01: E-post adresse - informasjon ble endret. Avsnitt 1: SAP id-nummer - informasjon ble tilføyd. Section 02: Label Elements: CLP Medical Device - informasjon ble endret. Etikett: CLP sikkerhetssetninger- Avfall - informasjon ble endret. Etikett: CLP sikkerhetssetninger- Forebyggende - informasjon ble endret.
