3M ESPE Filtek Bulk Fill Flowable Restorative 4862

3M Norge AS

Revisjonsdato: : 2016-03-11

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.
GHS07
Helserisikovurdering 4
Sikkerhetsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 1

Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier

EC/CAS

276-957-5/72869-86-4

Navn på kjemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Konsentrasjon

10-20

Generell informasjon

Version

2.04

Revisjonsdato:

2016-03-11

Produkt navn

3M ESPE Filtek Bulk Fill Flowable Restorative 4862

Identifiserte bruksområder:

Dentalprodukt Dentalt fyllingsmateriale, bulk Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell

Giftinformasjonssentralen

22 59 13 00

Ikoner i sikkerhetsdatablad

GHS07

Firmainformasjon

Firmanavn

3M Norge AS

E-postadresse

miljo.no@mmm.com

GHS-informasjon

Signalord

Advarsel

Hazard Codes

Faresetninger (CLP)

H317

Faresetninger

Kode

Setning

H317

May cause an allergic skin reaction

Seksjon 2

AVSNITT 2: Identifikasjon av farer

1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

Signalord

Advarsel.

Farepiktogrammer

GHS07 (Utropstegn) |

Inneholder

Bestanddeler CAS-nr Vekt% Bisfenol-A-diglycidyleterdimetakrylat 1565-94-2 1 - 10 Trietylenglykoldimetakrylat 109-16-0 < 1

Fareutsagn

H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon.

Sikkerhetssetninger

Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.

2.3 Andre farer

For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.

2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr, som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, og er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Sensibiliserende ved hudkontakt, kategori 1B - Skin Sens. 1B; H317 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16.

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.