3M ESPE Imprint 4 Super Quick Regular Catalyst

3M Norge AS

Revisjonsdato: : 2016-02-16

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.
GHS08
Helserisikovurdering 4
Sikkerhetsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 1

Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier

EC/CAS

238-455-4/14464-46-1

Navn på kjemikalie

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Konsentrasjon

20-30 455-4

EC/CAS

63148-62-9

Navn på kjemikalie

polydimethylsiloxane (Mw > 6 800 Da)

Konsentrasjon

1-10

Oppført i

EC/CAS

269-072-0/68187-11-1

Navn på kjemikalie

C.I. Pigment Blue 36

Konsentrasjon

<0,5 072-0

Oppført i

EC/CAS

238-878-4/14808-60-7

Navn på kjemikalie

Silica, crystalline

Konsentrasjon

<0,3 878-4

Generell informasjon

Version

1.04

Revisjonsdato:

2016-02-16

Produkt navn

3M ESPE Imprint 4 Super Quick Regular Catalyst

Identifiserte bruksområder:

Dentalprodukt Avtrykksmateriale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonale

Giftinformasjonssentralen

22 59 13 00

Ikoner i sikkerhetsdatablad

GHS08

Firmainformasjon

Firmanavn

3M Norge AS

E-postadresse

miljo.no@mmm.com

GHS-informasjon

Signalord

Fare

Hazard Codes

Faresetninger (CLP)

H372

Faresetninger

Kode

Setning

H372

Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure

Seksjon 2

AVSNITT 2: Identifikasjon av farer

1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

2.3 Andre farer

For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.

2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr, som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, og er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Produktet er vurdert ikke merkepliktig i henhold til kriteriene i gjeldende forskrift om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger (CLP).

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.