Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
9003-11-6
Navn på kjemikalie
poly(ethylene propylene) glycol
Konsentrasjon
1-10
EC/CAS
201-067-0/77-90-7
Navn på kjemikalie
TBAC, Tributyl O-acetylcitrate
Konsentrasjon
1-5
EC/CAS
272-489-0/68855-54-9
Navn på kjemikalie
diatomaceous earth, soda ash flux-calcined
Konsentrasjon
1-5
Generell informasjon
Version
1.00
Revisjonsdato:
2020-06-05
Produkt navn
3M IMPREGUM GARANT L DUOSOFT Base Paste
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Avtrykksmateriale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H319, H400, H411
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |GHS09 (Miljø) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Laurylimidazol 4303-67-7 224-314-4 < 1 Mintsmak 68917-18-0 < 0,5
Fareutsagn
H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H400 Meget giftig for liv i vann. H411 Giftig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. P273 Unngå utslipp til miljøet. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
