Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
201-067-0/77-90-7
Navn på kjemikalie
TBAC, Tributyl O-acetylcitrate
Konsentrasjon
30-50
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Navn på kjemikalie
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Konsentrasjon
10-30
EC/CAS
272-489-0/68855-54-9
Navn på kjemikalie
diatomaceous earth, soda ash flux-calcined
Konsentrasjon
10-30 <10%
EC/CAS
9003-11-6
Navn på kjemikalie
poly(ethylene propylene) glycol
Konsentrasjon
1-10
Generell informasjon
Version
1.00
Revisjonsdato:
2020-06-02
Produkt navn
3M Impregum Penta Soft Catalyst
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Avtrykksmateriale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell til godkjente bruksområder
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
FARE
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H361, H361f, H372
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
FARE.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) | GHS08 (Helsefare) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Sulfoniumsalt 72140-65-9 276-380-9 10 - 30
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H361f Mistenkes for å kunne skade forplantningsevnen. H372 Forårsaker organskader ved langvarig eller gjentatt eksponering: blod eller bloddannende organer | luftveiene | sanseorganer |
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Øvrige opplysninger om merkeetiketten: Silikose og P260 gjelder ikke. Materialet er en pasta uten risiko for inhalering.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
