Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
205-500-4/141-78-6
Navn på kjemikalie
acetic acid, ethyl ester
Konsentrasjon
40-70
Generell informasjon
Version
1.00
Revisjonsdato:
2020-08-26
Produkt navn
3M Polyether Adhesive - New Formulation
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonale
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
FARE
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H225, H319, H336
Faresetninger
Kode
Setning
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
FARE.
Farepiktogrammer
GHS02 (Flamme) |GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Etylacetat 141-78-6 205-500-4 40 - 70
Fareutsagn
H225 Meget brannfarlig væske og damp. H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H336 Kan forårsake døsighet eller svimmelhet.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P210A Holdes vekk fra varme, varme overflater, gnister, åpen ild og andre antennelseskilder. Røyking forbudt. P261A Unngå innånding av damp. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P370 + P378G Ved brann: Slukk med et brannslukningsmiddel egnet til brannfarlige væsker, slik som pulver eller karbondioksid.
Tilleggsinformasjon
Ytterligere faresetninger:: EUH066 Gjentatt eksponering kan gi tørr eller sprukket hud.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
