3M Protemp 4 Catalyst Paste

3M Norge AS

Revisjonsdato: : 2022-10-27

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.
Helserisikovurdering 4
Sikkerhetsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 3

Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier

EC/CAS

272-697-1/68909-20-6

Navn på kjemikalie

Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica

Konsentrasjon

5 - 15

Oppført i

Generell informasjon

Version

1.01

Revisjonsdato:

2022-10-27

Produkt navn

3M Protemp 4 Catalyst Paste

Identifiserte bruksområder:

Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Dental temporær krone og bro materiale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell

Giftinformasjonssentralen

22 59 13 00

Ikoner i sikkerhetsdatablad

Firmainformasjon

Firmanavn

3M Norge AS

E-postadresse

nordicproductehsr@mmm.com

Hazard Codes

Faresetninger (CLP)

H412

Faresetninger

Kode

Setning

H412

Harmful to aquatic life with long lasting effects

Seksjon 2

AVSNITT 2: Identifikasjon av farer

Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

Fareutsagn

H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann.

Tilleggsinformasjon

Ytterligere faresetninger:: EUH208

Inneholder

Perester. Kan gi en allergisk reaksjon

2.3 Andre farer

For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.

2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.