Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Navn på kjemikalie
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Konsentrasjon
<5
Generell informasjon
Version
1.01
Revisjonsdato:
2023-01-18
Produkt navn
3M RELYX Temp NE NP Catalyst Paste
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Midlertidig sementeringsmateriale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H319, H412
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Modifisert kolofonium 83137-13-7 280-192-2 50 - 70
Fareutsagn
H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er testet for hudirritasjon / hudetsing, og testresultatene viser at kriteret for klassifisering ikke er møtt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Alvorlig øyeskade/øyeirritasjon, kategori 2 - Eye Irrit. 2; H319 Sensibiliserende ved hudkontakt, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farlig for vannmiljøet, kronisk kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16. 2.2. Merkingselementer CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Signalord Advarsel. Symboler: GHS07 (Utropstegn) | Farepiktogram Innholdsstoffer: Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Modifisert kolofonium 83137-13-7 280-192-2 50 - 70 Faresetninger: H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann. Sikkerhetssetninger Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. 2.3. Andre farer For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB. AVSNITT 3: Sammensetning/opplysninger om bestanddeler 3.1. Stoffer Ikke aktuelt 3.2. Stoffblandinger
