Generell informasjon
Version
8.00
Revisjonsdato:
2020-06-09
Produkt navn
3M RELYX UNICEM Aplicap/Maxicap
Identifiserte bruksområder:
Dentalprodukt Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonale
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
FARE
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H318, H411
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
Signalord
FARE.
Farepiktogrammer
GHS05 (Etsende) | GHS07 (Utropstegn) |GHS09 (Miljø) |
Inneholder
Trietylenglykoldimetakrylat; 1,1'-[1-(Hydroksymetyl)-1,2-etandiyl]metakrylat, reaksjonsprodukt med 2-hydroksy-1,3- propandiyldimetakrylat og fosforoksid; Esterifikasjonsprodukt av 2-hydroksypropan-1,3-diyl-bis (2-metylprop-2-enoat) og 3- hydroksypropan-1,2-diyl-bis (2-metylprop-2-enoat) og difosforpentoksid; Natriumpersulfat; metylmetakrylat 3M™ RELYX™ UNICEM™ Aplicap/Maxicap
Fareutsagn
H318 Gir alvorlig øyeskade. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H411 Giftig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280B Benytt vernehansker og vernebriller/ansiktsskjerm. P273 Unngå utslipp til miljøet. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P310 Kontakt umiddelbart et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk. Informasjon om endringer: Etikett: CLP ingredienser - kit-komponenter - informasjon ble tilføyd. Avsnitt 1: Adresse - informasjon ble endret. Avsnitt 01: E-post adresse - informasjon ble endret. Avsnitt 1: Produktnavn - informasjon ble endret. Section 02: Label Elements: CLP Medical Device - informasjon ble endret. Etikett: CLP sikkerhetssetninger- Avfall - informasjon ble endret.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
