Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kjemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentrasjon
1-5
EC/CAS
236-675-5/1305-62-0
Navn på kjemikalie
Calcium dihydroxide
Konsentrasjon
<0,5
EC/CAS
215-137-3
Navn på kjemikalie
Calcium hydroxide
Konsentrasjon
<3
Generell informasjon
Version
1.01
Revisjonsdato:
2022-12-07
Produkt navn
3M RelyX Unicem Aplicap/Maxicap Powder
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Dental-sement Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonale
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H319
Faresetninger
Kode
Setning
H319
Causes serious eye irritation
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Fareutsagn
H319 Gir alvorlig øyeirritasjon.
Sikkerhetssetninger
Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen.
Tilleggsinformasjon
Ytterligere faresetninger:: EUH208
Inneholder
Persulfat. Kan gi en allergisk reaksjon
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
