Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Navn på kjemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentrasjon
20-35
Generell informasjon
Version
1.00
Revisjonsdato:
2020-09-15
Produkt navn
3M RelyX Universal Resin Cement Base Paste
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell til godkjente bruksområder
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
FARE
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H315, H317, H318, H412
Faresetninger
Kode
Setning
H315
Causes skin irritation
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
FARE.
Farepiktogrammer
GHS05 (Etsende) | GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 20 - 35 Uretan dimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 20 - 35 Hydroperoksid 3425-61-4 222-321-7 < 2,5
Fareutsagn
H318 Gir alvorlig øyeskade. H315 Irriterer huden. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280B Benytt vernehansker og vernebriller/ansiktsskjerm. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P310 Kontakt umiddelbart et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.
Oppbevaring
P411C Oppbevares ved temperaturer som ikke er høyere enn 25°C /77°F. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
