Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Navn på kjemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentrasjon
20-40 15-30
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kjemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentrasjon
<1
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Navn på kjemikalie
2-hydroxyethyl methacrylate
Konsentrasjon
<0,5
Generell informasjon
Version
1.00
Revisjonsdato:
2025-10-20
Produkt navn
3M RelyX Universal Resin Cement Catalyst Paste
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell til godkjente bruksområder
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H412
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Uretan dimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 20 - 40 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 1 - 10 Trifenylfosfitt 101-02-0 202-908-4 < 1 Metakrylat (HEMA) 868-77-9 212-782-2 < 0,5
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Sensibiliserende ved hudkontakt, kategori 1A - Skin Sens. 1A; H317 Farlig for vannmiljøet, kronisk kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16. 2.2. Merkingselementer CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Signalord Advarsel. Symboler: GHS07 (Utropstegn) | Farepiktogram Innholdsstoffer: Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Uretan dimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 20 - 40 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 1 - 10 Trifenylfosfitt 101-02-0 202-908-4 < 1 Metakrylat (HEMA) 868-77-9 212-782-2 < 0,5 Faresetninger: H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann. Sikkerhetssetninger Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk. 2.3. Andre farer For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
