Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Navn på kjemikalie
2-hydroxyethyl methacrylate
Konsentrasjon
30 - 40
EC/CAS
202-327-6/94-36-0
Navn på kjemikalie
Dibenzoyl peroxide
Konsentrasjon
<2,5
EC/CAS
204-617-8/123-31-9
Navn på kjemikalie
1,4-Dihydroxybenzol (790/2009)
Konsentrasjon
<0,05
Generell informasjon
Version
8.01
Revisjonsdato:
2017-03-10
Produkt navn
7547 3M ESPE Adper Scotchbond Multi-Purpose Plus Catalyst 3.5
Identifiserte bruksområder:
Dentalprodukt Dental katalysator Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
miljo.no@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H315, H317, H319, H411
Faresetninger
Kode
Setning
H315
Causes skin irritation
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |GHS09 (Miljø) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr Vekt% Bisfenol-A-diglycidyleterdimetakrylat 1565-94-2 55 - 65 2Hydroksyetylmetakrylat 868-77-9 30 - 40 Dibenzoylperoksid 94-36-0 < 2,5 Trifenylfosfin 603-35-0 < 0,5
Fareutsagn
H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H315 Irriterer huden. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H411 Giftig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. P273 Unngå utslipp til miljøet. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder leveres i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr, som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, og er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Alvorlig øyeskade/øyeirritasjon, kategori 2 - Eye Irrit. 2; H319 Etsende/irriterende for huden, kategori 2 - Skin Irrit. 2; H315 Sensibiliserende ved hudkontakt, kategori 1B - Skin Sens. 1B; H317 Farlig for vannmiljøet, kronisk kategori 2 - Aquatic Chronic 2; H411 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16.