Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Navn på kjemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentrasjon
10-20
Generell informasjon
Version
2.00
Revisjonsdato:
2020-12-18
Produkt navn
Filtek Bulk Fill Flowable Restorative
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Dentalt fyllingsmateriale, bulk Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
3M Norge AS
E-postadresse
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H413
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Advarsel.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Diuretandimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 10 - 20 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 1
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H413 Kan forårsake skadelige langtidsvirkninger for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. Førstehjelp: P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. Avfall: P501 Innhold/beholder avhendes i henhold til gjeldende lokale/regionale/nasjonale/internasjonale regelverk.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
