Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
220-239-6/2682-20-4
Navn på kjemikalie
2-Methyl-2H-isothiazol-3-one
Konsentrasjon
1-5 %
EC/CAS
247-500-7/26172-55-4
Navn på kjemikalie
5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone
Konsentrasjon
N/A
EC/CAS
55965-84-9
Navn på kjemikalie
Mixture of 5-chloro-2-methyl-2H- isothiazol-3-one (EINECS 247-500-7) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (EINECS 220-239-6)
Konsentrasjon
N/A
EC/CAS
200-636-0/66-81-9
Navn på kjemikalie
Cycloheximid
Konsentrasjon
N/A
Generell informasjon
Produkt navn
BioPlex 2200 APLS IgM Control Set
Identifiserte bruksområder:
BioPlex 2200 Antiphospholipid Syndrome (APLS) IgM Control Set er tiltenkt brukt som en
Giftinformasjonssentralen
1-800-424-9300, 001-703-527-3887, +1-703-741-5970
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
6565 185th Avenue NE
E-postadresse
ro-sds@bio-rad.com, fds-msds.fr@bio-rad.com
GHS-informasjon
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H412
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Farlige ingredienser
Dette testsettet skal kun brukes av kvalifisert personell som er opplært i laboratorierutiner og som er kjent med de potensielle farene. Spesifikke advarsler er oppgitt i bruksanvisningen. Fravær av en spesifikk advarsel skal ikke tolkes som noen indikasjon på sikkerhet. Følgende informasjon er gitt for de farlige bestanddelene i produktet som krever kontroll av eller rapportering til myndighetene ved konsentrasjonen som finnes i produktet. I avsnitt 16 finner du hele teksten for eventuelle utelukkede forkortede eller kodede faresetninger gitt nedenfor samt forklaring av forkortelser og akronymer. SDSno663-2030 Revisjon B (Juni 2020) 1 av 16 Komponent
Inneholder
- De positive kontrollene gis i en human serum-matrise lagd av defibrinert plasma med tilsatt IgM-antistoff mot Positive kontrollene kardiolipin (CL) og beta-2 glykoprotein I (ß2GPI) som stammer fra humant sykdomstilstandsplasma BioPlex 2200 - Hver human donorenhet som ble brukt for å fremstille dette produktet, er testet med FDA-godkjente metoder og APLS IgM funnet å være ikke-reaktive for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), antistoff mot hepatitt C (HCV) og antistoff 4 x 1,5 mL mot HIV-1/HIV-2. - Konservert med ≤ 0,3 % ProClin 300 (≤ 0,009 % virkestoff), EU-indeks nr. 613-167-00-5 med CAS-
Signalord
ADVARSEL Faresetninger for merking: H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for vannlevende organismer. Forsiktighetssetninger (setninger for produktets tilsiktede bruk og som kodifisert på produktetiketten): P273 Unngå utslipp til miljøet. P280 Benytt vernehansker /verneklær/vernebriller/ansiktsskjerm. P302 + P352 VED HUDKONTAKT: Vask med mye såpe og vann. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. P501 Kasser produktet og emballasjen i samsvar med alle gjeldende lokale, regionale, nasjonale og internasjonale forskrifter. Supplerende forsiktighetssetninger (ekstra forholdsregler å ta hensyn til i forhold til kundebruk): P261 Unngå innånding av tåke / damp / aerosoler. P272 Tilsølte arbeidsklær må ikke fjernes fra arbeidsplassen. [Kilde: Leverandørs sikkerhetsdatablad for råmateriale, CCOHS-databaser og regulatorisk forskning]