Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
247-852-1/26628-22-8
Navn på kjemikalie
Sodium Azide
Konsentrasjon
grense (SCL
Generell informasjon
Version
1
Revisjonsdato:
2021-04-27
Produkt navn
ORTHO Sera Anti-Fyb
Identifiserte bruksområder:
Diagnostikk, in-vitro
Bruk som blir frarådd
Ingen informasjon tilgjengelig
Produsentens navn
Ortho-Clinical Diagnostics
Giftinformasjonssentralen
(800) 424-9300, +1 (703) 527-3887, 48 (22) 223 62 65, +61 1800 032 359, +64 0800 800 705
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
ALBA BIOSCIENCE LIMITED
E-postadresse
ukhotline@orthoclinicaldiagnostics.com, hotlinefrance@orthoclinicaldiagnostics.com, ocdtechsupport-de@orthoclinicaldiagnostics.com, italianhl@orthoclinicaldiagnostics.com, nordichotline@orthoclinicaldiagnostics.com, port_ocdhotline@orthoclinicaldiagnostics.com, spanishhotline@orthoclinicaldiagnostics.com, orthocareanz-support@orthoclinicaldiagnostics.com
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Fareutsagn
Ikke klassifisert
2.3 Andre farer
Dette produktet inneholder humane blodderivater. Ingen kjent testmetode kan gi noen fullstendig forsikring om at produktet som er utledet fra menneskeblod ikke vil overføre smittestoffer. Alle blodderivater må derfor ansees som potensielt smittefarlige. Det anbefales at disse stoffene håndteres i henhold til etablert, god arbeidspraksis for laboratorier. Dette produktet inneholder dyreblodderivater. Ingen kjent testmetode kan gi noen fullstendig forsikring om at produktet som er utledet fra dyreblod ikke vil overføre smittestoffer. Alle blodderivater må derfor ansees som potensielt smittefarlige. Det anbefales at disse stoffene håndteres i henhold til etablert, god arbeidspraksis for laboratorier. Opplysninger om hormonhermer Dette produktet inneholder ingen kjente eller mistenkte hormonhermere.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Regulering (EU) nr. 1272/2008 Denne blandingen er klassifisert som ufarlig i henhold til forordning (EU) 1272/2008 [CLP]
