Generell informasjon
Version
1.3
Revisjonsdato:
2022-07-27
Produkt navn
BD BBL Blood Agar Base Infusion Agar
Synonymnavn
211037
Identifiserte bruksområder:
laboratoriekjemikalier
Bruk som blir frarådd
Ingen kjente
Produsentens navn
BD, Integrated Diagnostic Solutions
Giftinformasjonssentralen
1 800 424 9300
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
BD
E-postadresse
IDS_SDS@bd.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Produktet er klassifisert i følge gjeldende lovgivning. Klassifisering ifølge EU-forskrift nr.
Helsefarer
Allergifremkallende stoff for huden Kategori 1 H317: Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
Signalord
Advarsel
Fareutsagn
H317: Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
Forebygging
P261: Unngå innånding av støv/røyk/gass/tåke/damp/aerosoler. P272: Tilsølte arbeidsklær må ikke fjernes fra arbeidsplassen. P280: Benytt vernehansker /verneklær/vernebriller/ansiktsskjerm. Svar: P302+P352 VED HUDKONTAKT Vask med mye såpe og vann P333+P313 Ved hudirritasjon eller utslett Søk legehjelp P321: Særlig behandling (se tilleggs førstehjelpsinstrukser på etiketten). P363: Tilsølte klær må vaskes før de brukes på nytt.
Avhending
P501: Deponèr innholdene/ containeren i en godkjent innretning i henhold til lokale, nasjonale og internasjonale reguleringer.
Farlige ingredienser
Propanoic acid, 2-oxo-, sodium salt (1:1)
2.3 Andre farer
Hormonforstyrrende egenskaper-Toksisitet Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere. Hormonforstyrrende egenskaper-Økotoksisitet Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
