Generell informasjon
Version
1.1
Revisjonsdato:
2021-07-23
Produkt navn
BOTTLE DICHLORAN ROSE BENGAL CHLOR 500G
Synonymnavn
Data ikke tilgjengelig.
Identifiserte bruksområder:
laboratoriekjemikalier
Bruk som blir frarådd
Ingen kjente
Produsentens navn
BD, Integrated Diagnostic Solutions
Giftinformasjonssentralen
CHEMTREC
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
BD
GHS-informasjon
Signalord
Fare
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Produktet er klassifisert i følge gjeldende lovgivning. Klassifisering ifølge EU-forskrift nr. Carc. 1B H350; STOT SE 2 H371; Data ikke tilgjengeli
Helsefarer
Kreftfremkallende evne Kategori 1B H350: Kan forårsake kreft.
2.2. Merkingselementer
SDS NO
Inneholder
Chloramphenicol
Signalord
Fare
Fareutsagn
H350: Kan forårsake kreft.
Forebygging
P201: Innhent særskilt instruks før bruk. P202: Skal ikke håndteres før alle advarsler er lest og oppfattet. P280: Benytt vernehansker/vernebriller/ansiktsmaske. Svar: P308+P313 Ved eksponering eller mistanke om eksponering Søk legehjelp.
Oppbevaring
P405: Oppbevares innelåst.
Avhending
P501: Deponér innholdene/ containeren i en godkjent innretning i henhold til lokale, nasjonale og internasjonale reguleringer.
2.3 Andre farer
endokrin forstyrrelse-Toksisitet Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller SDS NO Kjemisk navn Konsentrasjo CAS-nr. EU-nummer REACH- M-Faktor:
Merknader
n registreringsn r. Chloramphe 0,1 - <1% 56-75-7 200-287-4 Data ikke nicol tilgjengelig. * Alle konsentrasjoner er i vektprosent hvis ingrediensen ikke er en gass. Gasskonsentrasjoner oppgis i volumprosent. # Dette stoffet har yrkesmessig(e) eksponeringsgrense®. ## This stoff er oppført som SVHC. Chloramphenicol
Klassifiseringer
Kjemisk navn
Tilleggselementer på etiketter
Ingen kjente g. Spesifikk konsentrasjonsgrense: Ingen kjente. Akutt toksisitet, oralt LD 50 2.500 mg/kg Akutt toksisitet, innånding: Ingen kjente. Akutt toksisitet, dermalt: Ingen kjente. CLP Forskrift nr.
