Generell informasjon
Revisjonsdato:
2020-02-03
Produkt navn
Optileb GR UF 1
Identifiserte bruksområder:
Industrismørefett stoffblandingen For spesifikk bruksveiledning se egnet Produkt Datablad eller konsulter en representant for selskapet
Giftinformasjonssentralen
+ 47 22 59 13 00 (Giftinformasjonssentralen)
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
BP Fuels & Lubricants AS
E-postadresse
MSDSadvice@bp.com
GHS-informasjon
Signalord
Ingen
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Klassifisering i henhold til Forskrift (EC) 1272/2008 [CLP/GHS]]
Produktdefinisjon
Blanding
KLASSIFISERING CLP
Ikke klassifisert. Se avsnitt 11 og 12 for ytterligere detaljert informasjon om helsevirkninger og symptomer og miljøfarer.
Signalord
Ingen signalord
Fareutsagn
Ingen kjente betydelige virkninger eller kritiske farer.
Forebygging
Ikke anvendelig.
Respons
Ikke anvendelig.
Oppbevaring
Ikke anvendelig.
Avhending
Ikke anvendelig.
Tilleggselementer på etiketter
Sikkerhetsdatablad er tilgjengelig på anmodning. Sikkerhetsdatablad er tilgjengelig på anmodning. EU-forskrift (EU) nr. 1907/2006 (REACH) Tillegg XVII – Ikke anvendelig. Restriksjoner på produksjon, markedsføring og bruk av bestemte farlige stoffer, blandinger og artikler
Spesielle emballasje krav
Produktnavn Optileb GR UF 1 Produktkode 468697-DE21 Versjon 8 Utgitt dato 30 April 2021 Format Norge Språk NORSK Utgitt dato/Revisjonsdato 3 Februar 2020. Beholderne må forsynes Ikke anvendelig. med barnesikker lukking Følbar advarselsmerking Ikke anvendelig. om fare
2.3 Andre farer
Resultater av PBT- og Produktet oppfyller ikke kriteriene for PBT eller vPvB i henhold til forordning (EC) nr. 1907/2006, vPvB-vurderinger annex XIII. Produktet oppfyller Denne blandingen inneholder ikke stoffer som er vurdert å være en PBT eller en vPvB. kriteriene for PBT eller vPvB i henhold til Forordning (EU) nr. 1907/2006, Tillegg XIII Virker avfettende på huden. Virker avfettende på huden. Bemerk: Høytrykksutstyr Ved uforsiktig bruk av høytrykksutstyr kan det skje, at produktet trenger gjennom huden. En slik kontakt med produktet krever øyeblikkelig legebehandling. Se anvisninger til leger under avsnitt 4 i dette HMS-datablad.
