Generell informasjon
Version
1.0
Revisjonsdato:
2023-10-06
Produkt navn
Erlotinib impurity mixture
A. STOFF:
Erlotinib impurity mixture
Identifiserte bruksområder:
Produktet er laget for forskning, analyse og vitenskapelig utdannelse
Bruk som blir frarådd
Bruk ikke: Inntak, Innånding, Dermal
Giftinformasjonssentralen
+33(0)390215608
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
EDQM
E-postadresse
sds@edqm.eu
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H302, H411
Faresetninger
Kode
Setning
H302
Harmful if swallowed
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
2.2. Merkingselementer
Merking
Farepiktogrammer
GHS07 GHS09
Signalord
Advarsel
Inneholder
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
Fareutsagn
H302 - Farlig ved svelging. H411 - Giftig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
P264 - Vask hender, underarmer og ansikt grundig etter bruk. P270 - Ikke spis, drikk eller røyk ved bruk av produktet. P273 - Unngå utslipp til miljøet. P301+P312 - VED SVELGING: Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege ved ubehag. P330 - Skyll munnen. P391 - Samle opp spill. P501 - Innhold/beholder leveres til avfallsmottak eller miljøstasjon i samsvar med lokale, regionale, nasjonale og/eller internasjonale forskrifter. Merking i henhold til: fritak for inneremballasje som inneholder maksimalt 10 ml
Farlige ingredienser
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
2.3 Andre farer
Inneholder ingen PBT/vPvB-substanser ≥ 0,1 % vurdert i henhold til REACH Vedlegg XIII Miksturen inneholder ikke stoffer som er inkludert i listen i henhold til REACH Artikkel 59(1) for å ha hormonforstyrrende egenskaper, eller som betegnes for å ikke ha hormonforstyrrende egenskaper ved en konsentrasjon lik eller over 0,1 %, i henhold til kriteriene lagt frem i Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonens forordning (EU) 2018/605
