QMS Everolimus-reagenser

Faresetninger (CLP)

H317, H334

Kode

Setning

H317

May cause an allergic skin reaction

AVSNITT 2: Identifikasjon av farer

OSHA Klassifisering av stoffet eller blandingen Forskrift (EF) Respiratorisk sensibilisator – kategori 1. Hudsensibilisator – kategori 1. Blandingen

2.2. Merkingselementer

DEL 2 – FAREIDENTIFIKASJON (forts.) CLP-/GHS-faresymbol

Signalord

Fare CLP-/GHS-faresetninger H317 – Kan forårsake allergisk hudreaksjon. H334 – Kan forårsake allergi- eller astmasymptomer eller pustebesvær ved innånding. CLP-/GHS- P261 – Unngå å puste inn tåke eller damp. P272 – Kontaminerte arbeidsklær må

Sikkerhetssetninger

ikke tas ut av arbeidsstedet. P280 – Bruk vernehansker/øyevern/ansiktsvern. P285 – Bruk åndedrettsvern ved utilstrekkelig ventilasjon. P302 + P352 – Ved kontakt med hud Vask med mye såpe og vann. P304 + P341 – VED INHALASJON Hvis det blir tungt å puste, skal offeret bæres ut i frisk luft og legges i en hvilestilling som gjør det komfortabelt å puste. P333 + P313 – Hvis det forekommer hudirritasjon eller utslett Søk legehjelp. P342 + P311 – Ved respiratoriske symptomer Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P363 – Vask kontaminerte klær før gjenbruk. P501 – Innhold/beholder skal avhendes i henhold til lokale/regionale/nasjonale/internasjonale bestemmelser. EU-symbol/- fareindikasjon Xn – Helseskadelig S2 – Holdes utenfor barns rekkevidde. S23 – Ikke pust inn sprut. S24 – Unngå kontakt med huden. S37 – Bruk egnede vernehansker. S63 – Hvis inhalering skjer ved et uhell, skal personen bringes til frisk luft og holde seg i ro.

Fareutsagn

R42/43 – Kan føre til sensibilisering ved innånding og hudkontakt.

2.3 Andre farer

De potensielle helsefarene knyttet til eksponering for/håndtering av denne blandingen er ukjent. Det er ikke identifisert spesifikke data for blandingen. Følgende data beskriver farene knyttet til de individuelle innholdsstoffene der dette er aktuelt. Dette produktet/denne blandingen inneholder humant serumalbumin og skal behandles/håndteres som potensielt biologisk farlig. Alt slikt humant kildemateriale har blitt hentet fra donorer som er testet individuelt og med metoder godkjent av FDA, vist seg å være fri for antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B og C. Siden ingen testmetoder kan gi fullstendig garanti mot at disse eller andre smittestoffer ikke er til stede, skal dette produktet håndteres med standard forholdsregler for biologisk sikkerhet. Siden blandingen inneholder et fremmed protein (IgM-antiserumer fra geit), kan den forårsake en allergisk hud- eller åndedrettsreaksjon (f.eks. mulig allergisk sjokk). I arbeidsomgivelser er sannsynligheten for systemiske effekter etter tilfeldig svelging lav, siden proteiner raskt brytes ned i fordøyelseskanalen. Selv om DEL 2 – FAREIDENTIFIKASJON (forts.) Andre farer (forts.) antistoffpartikler er rimelig store proteiner, er det ikke kjent om det kan forekomme systemiske effekter etter tilfeldig innånding. Proteiner kan generelt forårsake sensibilisering i hud og/eller åndedrett. Materialet er produsert i tråd med USDA og/eller CPMP/BWP/1230/98 (Veiledning i minimering av risiko for overføring av smittestoffer med animalsk spongiform encephalopati via medisinske produkter). Dette er et CPMP/BWP/1230/98 kategori IV-materiale: Det inneholder ikke og er ikke avledet av spesifikke risikomaterialer som definert i kommisjonsbeslutning 97/534/EF (eller påfølgende endringer). Signalord, USA Fareoversikt, USA Fare Kan forårsake allergisk respiratorisk reaksjon. Kan utløse en allergisk hudreaksjon. Dette produktet inneholder humant kildemateriale og skal behandles/håndteres som potensielt biologisk farlig. Blandingen er ennå ikke fullstendig testet. Merk – Denne blandingen er klassifisert som farlig i henhold til direktiv 1999/45/EF,

2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

blandingen Forskrift (EF) Respiratorisk sensibilisator – kategori 1. Hudsensibilisator – kategori 1. Blandingen 1272/2008 [GHS] er ennå ikke fullstendig testet. Direktiv 67/548/EØF Xn – R42/43. Blandingen er ennå ikke fullstendig testet. eller 1999/45/EF