Generell informasjon
Version
1
Revisjonsdato:
2012-02-22
Produkt navn
DRIgest III (λ DNA-Hind III/ΦX-174 RF DNA-Hae III Digest), 25 µg
Synonymnavn
Ikke kjent
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
GE Healthcare UK Ltd
E-postadresse
msdslifesciences@ge.com, postmottak.giftinfo@shdir.no
GHS-informasjon
Signalord
Ingen signalord
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Klassifisering i henhold til Forskrift (EC) 1272/2008 [CLP/GHS]]
Produktdefinisjon
Blanding Klassifisering i henhold til Forskrift (EC)
Ingrediens (er) med ukjent akutt toksisitet
Prosentdel av stoffblandingen inneholder stoff(er) med ukjent toksisitet: 100%
Ingredienser med ukjent økotoksisitet
Prosentdel av stoffblandingen inneholder stoff(er) med ukjent fare mot vannmiljøet: 100% Klassifisering ifølge direktiv 1999/45/EØF [DPD] Produktet er ikke klassifisert i henhold til Forskrift om klassifisering, merking m.v. av farlige kjemikalier.
Klassifiseringer
Ikke klassifisert. Se kapittel 16 for fullstendig tekst i R- og H-setningene overfor. Se avsnitt 11 for mer informasjon om helseeffekter og symptomer.
Signalord
Ingen signalord
Fareutsagn
Ingen kjente betydelige virkninger eller kritiske farer.
Forebygging
Ikke anvendelig.
Respons
Ikke anvendelig.
Oppbevaring
Ikke anvendelig.
Avhending
Ikke anvendelig.
Tilleggselementer på etiketter
Ikke anvendelig.
Spesielle emballasje krav
Beholderne må forsynes med Ikke anvendelig. barnesikker lukking Følbar advarselsmerking om fare Ikke anvendelig.
2.3 Andre farer
Ikke kjent.
