Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
8006-90-4
Navn på kjemikalie
Mentha piperita oil (40)
Konsentrasjon
0-<=1
EC/CAS
234-394-2/11138-66-2
Navn på kjemikalie
xanthan gum
Konsentrasjon
<1 -<0,5
EC/CAS
231-667-8/7681-49-4
Navn på kjemikalie
Sodium fluoride
Konsentrasjon
-0,5
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kjemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentrasjon
-<0,5
EC/CAS
215-168-2
Navn på kjemikalie
Iron Oxide Red
Konsentrasjon
-<0,1 10-<20
Generell informasjon
Version
19
Revisjonsdato:
2018-01-29
Produkt navn
PARODONTAX / CORSODYL TOOTHPASTE
A. STOFF:
PARODONTAX / CORSODYL TOOTHPASTE
Synonymnavn
CORSODYL TOOTHPASTE * CORSODYL TANNKREM * CORSODAILY TANDKRÄM * CORSODAILY TANDPASTA * CORSODYL TANNKREM TIL DAGLIG BRUK * PARODONTAX RED * PARODONTAX GREEN * PARODONTAX CLASSIC * PARODONTAX DAILY FLUORIDE TOOTHPASTE * PARODONTAX FLUORIDE, 923 PPM * PARODONTAX EXTRA FRESH * PARODONTAX EXTRA FRESH, 923 PPM (PROJECT CRIMSON) * PARODONTAX EXTRA FRESH TOOTHPASTE 1400 PPM (PROJECT CRIMSON) * CORSODYL EXTRA FRESH TOOTHPASTE 1400 PPM * PARODONTAX-F GEL * CORSODYL-F TOOTHPASTE (1400PPM FLUORIDE) * PARODONTAX FLU...
Identifiserte bruksområder:
Cosmetic Product Oral Care
Bruk som blir frarådd
Ingen andre bruksområder tilrådes
Giftinformasjonssentralen
+(44)-870-8200418, +1 703 527 3887
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
GlaxoSmithKline UK
E-postadresse
msds@gsk.com
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen Blandingen er vurdert og/eller testet for sine fysiske, helsemessige og miljømessige farer, og følgende klassifisering gjelder Klassifisering ifølge Direktiv 67/548/EEC og 1999/45/EC, med endringer Unntatt fra kravene - produktet er regulert som et medisinsk produkt, kosmetisk produkt eller medisinsk apparat
2.3 Andre farer
Dette produktet er ikke brennbart. Se avsnitt 11 for ytterligere informasjon om helsefare.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Blandingen er vurdert og/eller testet for sine fysiske, helsemessige og miljømessige farer, og følgende klassifisering gjelder. Klassifisering ifølge Direktiv 67/548/EEC og 1999/45/EC, med endringer Unntatt fra kravene - produktet er regulert som et medisinsk produkt, kosmetisk produkt eller medisinsk apparat. Klassifisering ifølge EU-forskrift nr. 1272/2008, med endringer Unntatt fra kravene - produktet er regulert som et medisinsk produkt, kosmetisk produkt eller medisinsk apparat.
