Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
276-957-5
Navn på kjemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Konsentrasjon
60- 98-9 91-0 86-4 38-1
Generell informasjon
Version
2.00
Revisjonsdato:
2025-11-10
Produkt navn
Filtek Z500 Universal Restorative (8020, 8021)
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Kompositt fyllingsmateriale Bruksområder det advares mot Kun for tannhelsepersonell
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
KCI Medical AS
E-postadresse
psops_supportteam@solventum.com
GHS-informasjon
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Uretan dimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 5 - 10 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 5
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280E Benytt vernehansker.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og merking i henhold til Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP, artikkel 1, punkt 5). Selv om det ikke er krav om dette, er relevant klassifisering og etikettinformasjon oppgitt under. Klassifisering: Sensibiliserende ved hudkontakt, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 For fullstendig tekst på H-setninger, se avsnitt 16. 2.2. Merkingselementer CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Signalord ADVARSEL. Symboler: GHS07 (Utropstegn) | Farepiktogram Innholdsstoffer: Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Uretan dimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 5 - 10 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 5 Faresetninger: H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. Sikkerhetssetninger Forebyggende: P280E Benytt vernehansker. 2.3. Andre farer For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB. AVSNITT 3: Sammensetning/opplysninger om bestanddeler 3.1. Stoffer Ikke aktuelt 3.2. Stoffblandinger Bestanddeler Identifikator(er) % Klassifisering iht forordning (EF) nr. 1272/2008 [CLP] Silanbehandlet keramikk (CAS-nr.) 444758- 60 - Stoffet er ikke fareklassifisert 98-9 100
