Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
248-607-1/80-62-6
Navn på kjemikalie
methacrylic acid, methyl ester
Konsentrasjon
<0,5
EC/CAS
201-297-1/128-37-0
Navn på kjemikalie
2,6-di-tert-butyl-p-cresol
Konsentrasjon
<0,5
EC/CAS
204-881-4
Navn på kjemikalie
Butylated Hydroxytoluene
Konsentrasjon
<0,1
Generell informasjon
Version
2.00
Revisjonsdato:
2025-10-21
Produkt navn
RELYX Unicem Aplicap/Maxicap Liquid
Identifiserte bruksområder:
Medisinsk utstyr; se bruksanvisning Sement
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
KCI Medical AS
E-postadresse
psops_supportteam@solventum.com
GHS-informasjon
Signalord
FARE
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H318, H412
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
FARE.
Farepiktogrammer
GHS05 (Etsende) |GHS07 (Utropstegn) |
Inneholder
Bestanddeler CAS-nr EC-nr Vekt% Fosforylert metakrylat 700-757-3 40 - 50 Trietylenglykol dimentakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 20 - 35 Metylmetakrylat (MMA) 80-62-6 201-297-1 < 0,5
Fareutsagn
H318 Gir alvorlig øyeskade. H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H412 Skadelig, med langtidsvirkning, for liv i vann.
Sikkerhetssetninger
Forebyggende: P280B Benytt vernehansker og vernebriller/ansiktsskjerm. Førstehjelp: P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P310 Kontakt umiddelbart et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.
2.3 Andre farer
For informasjon om farer og sikker bruk, se aktuelle avsnitt av dette dokumentet. Dette materialet inneholder ikke stoffer som vurderes å være PBT eller vPvB.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
CLP Forordning (EC) Nr. 1272/2008 Helse- og miljøklassifiseringene av dette produktet er basert på beregningsmetoden, bortsett fra i tilfeller der testdata er tilgjengelige eller hvor klassifiseringen påvirkes av produktets fysiske form. Klassifiseringen(e) basert på testdata eller fysisk form er angitt nedenfor hvis aktuelt. Dette produktet er medisinsk utstyr som definert i forskrift om medisinsk utstyr (FOR-2005-12-15-1690), som er invasivt eller brukes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen. Produktet er dermed unntatt fra kravene i klassifisering og
