CLEARFIL DC CORE PLUS ; A & B Paste

Kuraray Europe GmbH

Revisjonsdato: : 2023-04-07

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.
Helserisikovurdering 4
Sikkerhetsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 1

Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier

EC/CAS

215-691-6/1344-28-1

Navn på kjemikalie

aluminium oxide

Konsentrasjon

<5%

Oppført i

EC/CAS

202-327-6/94-36-0

Navn på kjemikalie

Dibenzoyl peroxide

Konsentrasjon

<1%

Generell informasjon

Version

5

Revisjonsdato:

2023-04-07

Produkt navn

CLEARFIL DC CORE PLUS ; A & B Paste

Identifiserte bruksområder:

Pilaroppbyggingsmaterial

Giftinformasjonssentralen

0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166

Ikoner i sikkerhetsdatablad

Firmainformasjon

Firmanavn

Kuraray Europe GmbH

E-postadresse

dental.eu@kuraray.com

GHS-informasjon

Signalord

bortfaller

Seksjon 2

AVSNITT 2: Identifikasjon av farer

Nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Produktet er ikke klassifisert i henhold til CLP-forordningen Ytterligere informasjoner Medisinsk utstyr som definert i forordning (EU) 2017/745 og som er invasiv eller brukt i direkte fysisk

Farepiktogrammer

bortfaller

Signalord

bortfaller

Fareutsagn

bortfaller ꞏ Merking av pakninger der innholdet ikke overstiger 125 ml

Sikkerhetssetninger

EUH208: Inneholder benzoylperoksid. Kan gi en allergisk reaksjon. EUH210: Sikkerhetsdatablad tilgjengelig på forespørsel.

PBT

Ikke brukbar

vPvB

Ikke brukbar *

2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen

ꞏ Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Produktet er ikke klassifisert i henhold til CLP-forordningen. ꞏ Ytterligere informasjoner Medisinsk utstyr som definert i forordning (EU) 2017/745 og som er invasiv eller brukt i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, er unntatt fra bestemmelsene i forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP/GHS) vanligvis hvis de er i ferdig tilstand og beregnet på sluttbrukeren.

SDS Library

Flytt stoffkartoteket over på nett i dag

Check Icon
Oppsett – Enkel oppsett med databasen vår som inneholder 16 millioner+ sikkerhetsdatablader
Check Icon
Oppdatert – Sikkerhetsdatabladene dine blir oppdatert til nyeste versjon.
Check Icon
Ansatt tilgang – Nettbrett, smarttelefoner eller lenke fra bedriftens intranett
Check Icon
Sikkerhet – Tilgang til førstehjelpsinformasjon med ett klikk.
Check Icon
Etiketter – Generer etiketter for sekundære beholdere med bare ett klikk.