Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kjemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Konsentrasjon
0-10%
Generell informasjon
Version
4
Revisjonsdato:
2023-06-23
Produkt navn
KATANA Zirconia, KATANA Zirconia Block
Identifiserte bruksområder:
Dental keramisk blokk
Giftinformasjonssentralen
0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Kuraray Europe GmbH
E-postadresse
dental.eu@kuraray.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H351
Faresetninger
Kode
Setning
H351
Suspected of causing cancer
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Carc. 2 H351 Mistenkes for å kunne forårsake kreft. Eksponeringsmåte: Innånding/inhalering Ytterligere informasjoner Medisinsk utstyr som definert i forordning (EU) 2017/745 og som er invasiv eller brukt i direkte fysisk
Farepiktogrammer
GHS08
Signalord
Advarsel
Farlige ingredienser
titandioksid
Fareutsagn
H351 Mistenkes for å kunne forårsake kreft. Eksponeringsmåte: Innånding/inhalering.
Sikkerhetssetninger
P201 Innhent særskilt instruks før bruk. P202 Skal ikke håndteres før alle advarsler er lest og oppfattet. P280 Benytt vernehansker /verneklær/øyevern/ansiktsvern. P308+P313 Ved eksponering eller mistanke om eksponering: Søk legehjelp. P405 Oppbevares innelåst. P501 Innholdet / emballasjen skal avhendes i henhold til de lokale / regionale / nasjonale / internasjonale forskrifter. (fortsatt på side 2) NO (fortsatt fra side 1) ꞏ Merking av pakninger der innholdet ikke overstiger 125 ml EUH212 Advarsel! Farlig respirabelt støv kan dannes ved bruk. Ikke pust inn støv
PBT
Ikke brukbar
vPvB
Ikke brukbar *
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
ꞏ Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Carc. 2 H351 Mistenkes for å kunne forårsake kreft. Eksponeringsmåte: Innånding/inhalering. ꞏ Ytterligere informasjoner Medisinsk utstyr som definert i forordning (EU) 2017/745 og som er invasiv eller brukt i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, er unntatt fra bestemmelsene i forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP/GHS) vanligvis hvis de er i ferdig tilstand og beregnet på sluttbrukeren.
