Generell informasjon
Version
8.1
Revisjonsdato:
2024-01-07
Produkt navn
α-Methyltryptamine
CAS -nr.
299-26-3
Identifiserte bruksområder:
Laboratoriekjemikalier, Produksjon av stoffer
Giftinformasjonssentralen
+(47)-22591300, +(47)-21930678
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Merck Life Science AS
E-postadresse
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-informasjon
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H300+H310+H330, H310, H330
Faresetninger
Kode
Setning
H300+H310+H330
Fatal if swallowed, in contact with skin or if inhaled
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Akutt giftighet, (Kategori 2) H300: Dødelig ved svelging. Akutt giftighet, (Kategori 2) H330: Dødelig ved innånding. Akutt giftighet, (Kategori 2) H310: Dødelig ved hudkontakt.
Signalord
Fare
Fareutsagn
H300 + H310 + H330 Dødelig ved svelging, hudkontakt eller innånding.
Sikkerhetssetninger
P260 Ikke innånd støv. P262 Må ikke komme i kontakt med øyne, huden eller klær. P264 Vask hud grundig etter bruk. P280 Benytt vernehansker/ verneklær. P302 + P352 + P310 VED HUDKONTAKT: Vask med mye vann. Kontakt umiddelbart et GIFTINFORMASJONSSENTER/ en lege. P304 + P340 + P310 VED INNÅNDING: Flytt personen til frisk luft og sørg for at vedkommende har en stilling som letter åndedrettet. Kontakt umiddelbart et GIFTINFORMASJONSSENTER/ en lege.
Tilleggselementer på etiketter
ingen
2.3 Andre farer
Stoffet/stoffblandingen inneholder ingen komponenter på 0,1% eller mer, som er betraktet som persistente, bioakkumulative og toksiske (PBT), eller meget persistente og meget bioakkumulative (vPvB).
Økologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
Toksikologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
