Generell informasjon
Version
8.1
Revisjonsdato:
2024-02-21
Produkt navn
Prulifloxacin
CAS -nr.
123447-62-1
REACH registreringsnummer
Registreringsnummeret
Identifiserte bruksområder:
Laboratoriekjemikalier, Produksjon av stoffer
Giftinformasjonssentralen
+(47)-22591300, +(47)-21930678
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Merck Life Science AS
E-postadresse
TechnicalService@merckgroup.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H315, H362, H373
Faresetninger
Kode
Setning
H315
Causes skin irritation
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Hudirritasjon, (Kategori 2) H315: Irriterer huden. Virkninger på eller via H362: Kan skade barn som ammes. melkedannelse Spesifikk målorgan systemisk H373: Kan forårsake organskader ved giftighet - gjentatt utsettelse, langvarig eller gjentatt eksponering. (Kategori 2)
Signalord
Advarsel Advarsel
Fareutsagn
H315 Irriterer huden. H362 Kan skade barn som ammes. H373 Kan forårsake organskader ved langvarig eller gjentatt eksponering. H362 Kan skade barn som ammes.
Sikkerhetssetninger
P202 Skal ikke håndteres før alle advarsler er lest og oppfattet. P260 Ikke innånd støv. P263 Unngå kontakt under graviditet og amming. P264 Vask hud grundig etter bruk. P302 + P352 VED HUDKONTAKT: Vask med mye vann. P308 + P313 Ved eksponering eller mistanke om eksponering: Søk legehjelp. ingen
Tilleggselementer på etiketter
ingen Redusert merking (<= 125 ml) ingen
2.3 Andre farer
Stoffet/stoffblandingen inneholder ingen komponenter på 0,1% eller mer, som er betraktet som persistente, bioakkumulative og toksiske (PBT), eller meget persistente og meget bioakkumulative (vPvB).
Økologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
Toksikologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
