Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
205-500-4/141-78-6
Navn på kjemikalie
acetic acid, ethyl ester
Konsentrasjon
20-50%
EC/CAS
204-658-1/123-86-4
Navn på kjemikalie
acetic acid, butyl ester
Konsentrasjon
15-30%
EC/CAS
9004-70-0
Navn på kjemikalie
Nitrocellulose
Konsentrasjon
15-25%
EC/CAS
200-661-7/67-63-0
Navn på kjemikalie
Propan-2-ol
Konsentrasjon
15-25%
Generell informasjon
Revisjonsdato:
2019-10-18
Produkt navn
Yeti Die Spacer
Identifiserte bruksområder:
Beskrivelse: Dental produkt. Medisinsk utstyr
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Plandent AS
E-postadresse
aina.eliassen@plandent.no
GHS-informasjon
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H225, H319, H336
Faresetninger
Kode
Setning
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen Klassifisering i henhold til CLP Flam. Liq. 2; H225
Signalord
Fare
Fareutsagn
H225 Meget brannfarlig væske og damp. H319 Gir alvorlig øyeirritasjon. H336 Kan forårsake døsighet eller svimmelhet. EUH 066 Gjentatt eksponering kan gi tørr eller sprukket hud.
Sikkerhetssetninger
P210 Holdes vekk fra varme, varme overflater, gnister, åpen ild og andre antenningskilder. Røyking forbudt. P280 Benytt vernebriller. P261 Unngå innånding av aerosoler/damp/tåke. P304+P340 VED INNÅNDING: Flytt personen til frisk luft og sørg for at vedkommende har en stilling som letter åndedrettet. P312 Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER eller lege ved ubehag. P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre. Fortsett skyllingen. P403+P233 Oppbevares på et godt ventilert sted. Hold beholderen tett lukket.
Andre farer
-
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Klassifisering i henhold til CLP Flam. Liq. 2; H225 (EC) No 1272/2008 [CLP / GHS] Eye Irrit. 2; H319 STOT SE 3; H336 EUH 066 CLP Klassifisering, kommentarer Produktmerking er etablert i samsvar med direktiv 93/42 om medisinsk utstyr.
