Generell informasjon
Version
1
Revisjonsdato:
2016-10-18
Produkt navn
RIDASCREEN TDM Diluent
Identifiserte bruksområder:
In vitro
Giftinformasjonssentralen
0049-6151-8102-0
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
R-Biopharm AG
E-postadresse
info@r-biopharm.de
GHS-informasjon
Signalord
bortfaller
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
67/548/EEC Klassifisering av stoff eller stoffblanding Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Produktet er ikke klassifisert i henhold til CLP-forordningen
Farepiktogrammer
bortfaller
Signalord
bortfaller
Fareutsagn
bortfaller
Mer informasjon
EUH208 Inneholder Proclin 300. Kan gi en allergisk reaksjon. EUH210 Sikkerhetsdatablad er tilgjengelig på anmodning.
PBT
Ikke brukbar
vPvB
Ikke brukbar
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Klassifisering i henhold til EC-forskrift nr.1272/2008 Produktet er ikke klassifisert i henhold til CLP-forordningen. Klassifisering iht. europeisk direktiv 67/548/EEC eller 1999/45/EC Bortfaller. Spesielle fareinformasjoner for mennesker og miljø: Produktet må ikke merkes ifølge beregningsprosedyren fastlagt i " EFs almenne direktiv for klassifisering av tilberedninger" - siste gyldige versjon. Klassifiseringssystem: Klassifiseringen tilsvarer aktuelle EF-lister, men er supplementert med informasjoner fra faglitteratur og bedriftsinformasjoner.
