Generell informasjon
Revisjonsdato:
2024-03-22
Produkt navn
G418 Solution, 100 ml
Identifiserte bruksområder:
Laboratoriekjemikalier, Se produktdokumentasjonen for å få mer informasjon
Giftinformasjonssentralen
+49(0)621-759-2203, +49(0)6131-19240
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Roche Diagnostics Deutschland GmbH
E-postadresse
info.dia-sds@roche.com
GHS-informasjon
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317, H334
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Signalord
Fare
Fareutsagn
H317 Kan utløse en allergisk hudreaksjon. H334 Kan gi allergi eller astmasymptomer eller puste- vansker ved innånding.
Forebygging
P261 Unngå innånding av tåke eller damp. P280 Benytt vernehansker. P284 Åndedrettsvern skal benyttes.
Respons
P304 + P340 VED INNÅNDING: Flytt personen til frisk luft og sørg for at vedkommende har en stilling som letter åndedrettet. P333 + P313 Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp. P342 + P311 Ved symptomer i luftveiene: Kontakt et GIFTINFORMASJONSSENTER/ en lege.
Farlige ingredienser
108321-42-2 Geneticin
2.3 Andre farer
Stoffet/stoffblandingen inneholder ingen komponenter på 0,1% eller mer, som er betraktet som persistente, bioakkumulative og toksiske (PBT), eller meget persistente og meget bioakkumulati- ve (vPvB).
Økologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hor- monforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forord- ning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
Toksikologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert for- ordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høye- re.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Klassifisering (FORORDNING (EF) nr. 1272/2008) Åndedrett sensibilisering, Kategori 1 H334: Kan gi allergi eller astmasymptomer eller pustevansker ved innånding. Hudsensibilisering, Kategori 1 H317: Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
