Generell informasjon
Revisjonsdato:
2026-04-23
Produkt navn
Tissue Lysis Buffer
Identifiserte bruksområder:
Laboratoriekjemikalier, Se produktdokumentasjonen for å få mer informasjon
Giftinformasjonssentralen
+49(0)621-759-2203, +49(0)6131-19240
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Roche Diagnostics Deutschland GmbH
E-postadresse
info.dia-sds@roche.com
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
Forordning (EF) nr. 1272/2008 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
2.3 Andre farer
Stoffet/stoffblandingen inneholder ingen komponenter på 0,1% eller mer, som er betraktet som persistente, bioakkumulative og toksiske (PBT), eller meget persistente og meget bioakkumulative (vPvB).
Økologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
Toksikologiske opplysninger
Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Klassifisering (FORORDNING (EF) nr. 1272/2008) Ikke et farlig stoff eller blanding. 2.2 Merkingselementer Merking (FORORDNING (EF) nr. 1272/2008) Ingen farepiktogram, ingen varselord, ingen faresetning(er), ingen sikkerhetssetning(er) kreves. Tilleggsmerking EUH210 Sikkerhetsdatablad er tilgjengelig på anmodning. 2.3 Andre farer Stoffet/stoffblandingen inneholder ingen komponenter på 0,1% eller mer, som er betraktet som persistente, bioakkumulative og toksiske (PBT), eller meget persistente og meget bioakkumulative (vPvB). Økologiske opplysninger: Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere. Toksikologiske opplysninger: Stoffet/blandingen inneholder ikke komponenter som anses å ha hormonforstyrrende egenskaper i henhold til REACH artikkel 57(f) eller Kommisjonsdelegert forordning (EU) 2017/2100 eller Kommisjonsforordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1% eller høyere. AVSNITT 3: Sammensetning/opplysninger om bestanddeler 3.2 Stoffblandinger Komponenter Kjemisk navn CAS-nr. Klassifisering Konsentrasjon EF-nr. (% w/w) Indeks-Nr. Registreringsnummer Etylendiamintetraacetat -2H2O 6381-92-6 Acute Tox. 4; H332 >= 1,0 - < 10,0 (EDTA-2Na-2H2O) STOT RE 2; H373 01-2119486775-20 (Luftveier) For forklaring på forkortelser, se seksjon 16. AVSNITT 4: Førstehjelpstiltak 4.1 Beskrivelse av førstehjelpstiltak Generell anbefaling : Ikke forlat offeret i ubevoktet tilstand. Ved innånding : Ved bevisstløshet legges pasienten i sideleie. Søk legeråd. Tilkall lege hvis symptomene vedvarer. Ved hudkontakt : Vask av med såpe og vann. Ved øyekontakt : Fjern kontaktlinser. Beskytt uskaded øye. Hvis øyeirritasjonen vedvarer skal en gå til spesialist. Ved svelging : Hold luftveien åpent. Gi ikke melk eller alkoholholdige drikker. Gi aldri noe gjennom munnen til en bevisstløs person. Tilkall lege hvis symptomene vedvarer. 4.2 De viktigste symptomene og virkningene, både akutte og forsinkede Ikke kjent. 4.3 Angivelse av om umiddelbar legehjelp og spesialbehandling er nødvendig Behandling : Behandles symptomatisk.