Merk: Ingredienser oppført på listen over begrensede kjemikalier
EC/CAS
203-905-0/111-76-2
Navn på kjemikalie
Ethylene glycol monobutyl ether (EGBE)
Konsentrasjon
≤5
EC/CAS
220-120-9/2634-33-5
Navn på kjemikalie
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Konsentrasjon
<0.1
Generell informasjon
Version
5.1
Revisjonsdato:
2022-09-03
Produkt navn
SUPERCRYL B00 AQUALITCOLOR AC-T460-35-B00
Navnet på ansvarlig firma
databladet
Giftinformasjonssentralen
22 59 13 00, +46 40 35 50 00
Ikoner i sikkerhetsdatablad
Firmainformasjon
Firmanavn
Akzo Nobel Coatings AS
E-postadresse
psra.wfa.emea@akzonobel.com
GHS-informasjon
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresetninger (CLP)
H317
Faresetninger
Kode
Setning
H317
May cause an allergic skin reaction
Seksjon 2
AVSNITT 2: Identifikasjon av farer
1272/2008] Klassifisering av bestanddeler eller blanding
Produktdefinisjon
Blanding
Signalord
Advarsel
Fareutsagn
Kan utløse en allergisk hudreaksjon.
Forebygging
Bruk vernehansker. Unngå innånding av damp. Tilsølte arbeidsklær må ikke fjernes fra arbeidsplassen.
Respons
VED HUDKONTAKT: Vask med mye såpe og vann. Ved hudirritasjon eller utslett: Søk legehjelp.
Oppbevaring
Ikke anvendelig.
Avhending
Disponer innholdet og emballasje i henhold til lokale, regionale, nasjonale og internasjonale forskrifter.
Farlige ingredienser
1,2-benzisotiazol-3(2H)-on, 5-klor-2-metyl-2H-isotiazolin-3-on [EC-nr. 247-500-7] & og 2-metyl-2H-isotiazol-3-on [EC-nr. 220-239-6], (3:1)-blanding av Tilleggselementer på Ikke anvendelig. etiketter Inneholder et biocidprodukt C(M)IT/MIT (3 1)
Vedlegg XVII - Restriksjoner på produksjon, markedsføring og bruk av visse farlige stoffer, blandinger og artikler
Ikke anvendelig. produksjon, markedsføring og bruk av bestemte farlige stoffer, blandinger og artikler
Andre farer som ikke bidrar til klassifiseringen
Ingen tilleggsinformasjon.
2.1 Klassifisering av stoffet eller stoffblandingen
Produktdefinisjon : Blanding Klassifisering i henhold til Forskrift (EC) 1272/2008 [CLP/GHS] Skin Sens. 1, H317 Produktet er klassifisert som farlig ifølge forskrift (EU) 1272/2008 med endringer. Se avsnitt 11 for mer informasjon om helseeffekter og symptomer.
